Кровать Incanto Gio 9 в 1 венге--> 100--> Благомин витамин е (альфа-токоферола ацетат) капс. 50ме 100мкг №90

Благомин витамин е (альфа-токоферола ацетат) капс. 50ме 100мкг №90

Благомин витамин е (альфа-токоферола ацетат) капс. 50ме 100мкг №90

БАД;витамин А и Е;возраст: от 14 лет;производитель: ВИС


Обзор:

Витамин e (альфа-токоферола ацетат) 50ме серии благомин капс. №90 (бад) Альфа-токоферола ацетат(витамин капсулы 100мг №10; Альфа-токоферола ацетат 300мг/мл р-р д/приема внутрь (масляный) 50мл фл.т.

Благомин витамин е (альфа-токоферола ацетат) капс. 50ме 100мкг n90 — сравнить цены и купить в интернет-аптеке ЗдравСити


Альфа-токоферола ацетат 100мг/мл р-р д/приема внутрь (масляный) 50мл фл.т/с х1. Цена — 128 руб. Благомин витамин е (альфа-токоферола 50ме капс. 0.25г n90 Россия.
альфа-Токоферола ацетат р-р д/приема внутрь 50мл Фл.т/с Х1 Благомин Витамин Е (токоферола ацетат) 50МЕ капс 0,25г N90 бан пэт
Благомин витамин в6 капсулы 2 мг, 90 шт.

Благомин витамин е капсулы, 90 шт. Витамин e (альфа-токоферола ацетат) 50ме серии благомин капс. №90 (бад) Витамин b6 (пиридоксин) 2мг серии благомин капс.

№90.
Витамин С таблетки - описание иинструкция по применению, аналоги.

Экспортная декларация 10313010/201015/0012484 | вэд 2016,2014,2015,2013,база,таможни,анализ поставщиков,база гтд,база данных таможня,таможня база данных

Купить лучший препарат Витамин С в аптеках Тюмени
Витамин e (альфа-токоферола ацетат) 50ме серии благомин капс. №90 (бад) 246 грн 0 грн Нет на складе
Биологически активные и прочие добавки к пище, лечебное и детское питание - производители, поставщики, аптеки, цены
Список лекарств по алфавиту позволит вам быстро найти необходимый препарат 👍.

Удобная навигациябольшой ассортиментдоставка в любую точку Москвы ⛟
На этой странице представлено 1932 предложения купить Витамин e в аптеках России. Вы можете приобрести препарат в любой из представленных аптек, выбрав предложение с подходящей вам ценой на Витамин e и наиболее.


Лекарства по алфавиту облегчит посетителям поиск необходимого препарата. Большой выбор препаратовудобная навигация по сайтудоставка в аптеки Москвы Понятия здоровья и нормы Психология парней в любви Аллергический бронхит у детей Питание при заболеваниях поджелудочной железы Дыхательная гимнастика для детей Альфаган инструкция по применению Фармакологическое действие Бримонидин — селективный альфа 2-адреномиметик, оказывающий стимулирующее действие на альфа 2-адренорецепторы.
При применении в лекарственной форме капли глазные 0,15% максимальное снижение внутриглазного давления ВГД достигается через 2 ч.
Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути.
Повышенное глазное давление как монотерапия, так и в комбинации с другими препаратами, которые снижают ВГД.
В доклинических исследованиях не выявлено влияния на репродуктивную функцию.
Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер, и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода.
Повреждающего действия на продолжение здесь не установлено.
Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.
В период беременности Альфаган Р следует использовать крайне осторожно, только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.
В исследованиях на животных установлено, что бримонидина тартрат проникает в грудное молоко.
На время применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Противопоказан детям до 2 лет, с осторожностью детям в возрасте от 2 до 7 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Прием препарата Альфаган Р может сопровождаться эпизодами слабости и сонливости у некоторых больных.
В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, вождением автотранспортных средств, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, и рекомендовать воздержаться от этих видов деятельности.
В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями около 8 ч.
Альфаган Р применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения ВГД.
Если используют более 2 препаратов, то необходимо делать Миксер VT-1438 перерыв между инсталляциями.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; нечасто — снижение АД.
Со стороны органов дыхания: часто — бронхит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.
Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные расстройства — диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — сыпь.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание озноб и респираторная инфекцияринит, синусит, в т.
Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия.
Другие: часто — общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто — извращение вкуса.
У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.
В постмаркетинговый период дополнительно получены сообщения о следующих побочных эффектах: Со стороны органа зрения: частота неизвестна — ирит, сухой кератоконъюнктивит, миоз; Со стороны ЦНС: депрессия; Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.
Со стороны ЖКТ: тошнота.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции эритема, зуд век, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век и лица.
Исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата Альфаган Р не проводилось, однако при его одновременном применении следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, угнетающих ЦНС алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики.
Учитывая способность препаратов группы альфа-адреномиметиков снижать АД и ЧСС, с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды.
В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина альфа 2-адреномиметик при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, нельзя исключить возможного снижения эффективности препарата Альфаган Р при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами.
С осторожностью следует применять препарат Альфаган Р с трициклическими антидепрессантами, которые могут оказывать влияние на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле.
Передозировка Сообщений о случаях передозировки препарата нет.
При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.
При выявлении симптомов передозировки необходимо проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.
Альфаган аналоги Альфа фетопротеин инструкция по применению Фармакологическое действие Альфа-фетопротеин — препарат природного происхождения с широким спектром регуляторного действия.
Свойства основного действующего вещества препарата — белка АФП — обусловлены его сродством к ряду ключевых регуляторных молекул в организме стероидные гормоны, простагландины, полинена­сыщенные жирные кислоты, белки экстрацеллюлярного матрикса и др.
АФП обладает антиэстрогенными и иммуносупрессорными свойствами.
Работая как транспортный белок, АФП переносит билирубин, жирные кислоты, различные лекарственные препараты.
Показания Альфа-фетопротеин применяется у взрослых в комплексной терапии аутоиммунных заболеваний неспецифический читать далее колит, болезнь Хашимотоа также при хронических окклюзионных заболеваниях сосудов, включая послеоперационный период.
При лечении неспецифического язвенного колита Альфа-фетопротеин в комплексных схемах терапии заболевания способствует уменьшению воспалительно-пролиферативных процессов в слизистой оболочке кишечника и позволяет снизить дозы применяемых кортикостероидных препаратов.
При лечении аутоиммунного тиреоидита болезнь Хашимото Альфа-фетопротеин в комплексе лечебных мероприятий способствует снижению уровня антител против тиреоглобулина, восстанавливает исходно сниженный уровень Т-клеток CD3+увеличивает содержание CD8+, повышает исходно сниженный уровень IgA, снижает повышен­ный уровень IgM и IgG, увеличивает продукцию эндогенного тироксина и трийодтиронина.
У больных хроническими окклюзионными заболеваниями сосу­дов тромбангииты, облитерирующие эндартерииты, атеросклероз и инфекционно-аллергические артерииты применение «Альфа-фетопротеина» в комплексном лечении способствует улучшению внутрисосудистой и тканевой гемоперфузии и стимуляции заживления трофических язв.
Использование Альфа-фетопротеина у больных хроническими окклюзионными заболеваниями сосудов при эндопротезировании снижает количество осложнений в послеоперационном периоде.
Эффекты «Альфа-фетопротеина» в лечении тромбоокклюзионных заболеваний обусловлены тем, что основное действующее вещество препарата белок АФП является индуктором эндогенного простагландина Е1 и Е2 ПГЕ1, ПГЕ2снимающего констрикцию сосудов и блокирующего развитие аутоиммунных реакций.
Противопоказания Наличие у больных индивидуальной непе­реносимости препаратов крови, беременность, лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы Альфа-фетопротеин применяют внутримышечно или внутривенно.
Раствор препарата должен быть прозрачным, бесцветным.
Разведенный препарат хранению не подлежит.
Повторные курсы лечения препаратом проводят по показаниям с интервалом не менее 30 дней после завершения предыдущего лечения.
Условия хранения В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 10°С.
Альфа токоферола инструкция по применению Фармакологическое действие Токоферол ацетат оказывает антиоксидантное действие.
Участвует в биосинтезе гема белков, пролиферации клеток, тканевом дыхании и других процессах клеточного метаболизма.
Показания Мышечная дистрофия, дерматомиозит, амиотрофический боковой склероз, дисменорея, угрожающий подробнее на этой странице, гипофункция половых желез у мужчин; дерматозы, псориаз, красная волчанка, миокардиодистрофия, спазм периферических артерий, заболевания печени.
Альфа липоевая инструкция по применению Фармакологическое действие ТУРБОСЛИМ АЛЬФА повышает скорость обмена веществ в организме, что является обязательным условием похудения.
Сочетание активных компонентов препарата активизирует обменные процессы в организме, способствует расщеплению жиров и углеводов и переработке их в энергию.
Это актуально как для смотрите подробнее процесса похудения, так и для закрепления полученного результата.
Альфа-липоевая тиоктовая кислота — увеличивает скорость метаболических процессов обмена веществстимулирует работу ферментов, приведу ссылку в расщеплении белков, жиров и углеводов, снижает содержание холестерина и сахара в крови.
L-карнитин — витаминоподобное вещество, ускоряет метаболические процессы в организме обмен веществ и способствует быстрому расщеплению жиров.
Комплекс витаминов группы В усиливает энергообразующее действие альфа-липоевой кислоты и L-карнитина, которые способствуют улучшению всех видов обмена веществ в организме.
Показания Рекомендуется в качестве БАД к пище — источника альфа-липоевой кислоты и L-карнитина, дополнительного источника витаминов В1, В2, В5, В6 для лиц, контролирующих массу тела.
Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы Взрослым по 2 таблетки 1 раз в день до еды.
Продолжительность приема не менее 1 месяца.
При необходимости прием можно повторить.
Состав В 1 таблетке массой 0,55 г содержится: L-карнитина тартрат — 220 мг, Альфа-липоевая кислота — 30 мг, Витамин В5 — 2,5 мг, Витамин В6 — 1,0 мг, Витамин В2 — 0,9 мг, Витамин В1 — 0,75 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, стеарат кальция, аэросил.
Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана двуокись, ТВИН-80, полиэтиленгликоль.
Альфа липоевая аналоги Альтерпур инструкция по применению Фармакологическое действие Альтерпур — высокоочищенный фолликулостимулирующий гормон ФСГполучаемый из мочи женщин в постменопаузе, с незначительной примесью лютеинизирующего гормона ЛГ.
Содержание ЛГ в конечном продукте сведено к минимуму за счет процедуры очистки хроматографическим методом с антителами кхорионическому гонадотропину человека.
Стимулирует рост по этому адресу созревание фолликулов, вызывая увеличение концентрации эстрогенов и пролиферацию эндометрия.
Практически не обладает лютеинизирующим действием.
ФСГ взаимодействует со специфическими рецепторами на поверхности малых гранулезных клеток яичников и клеток Сертоли в яичках: эти рецепторы связаны с аденилатциклазой посредством гуаниннуклеотидного регуляторного белка Gs белка.
Однако после многократного применения 150 ME ежедневно в течение 7 дней Тmaxсоставляет приблизительно 10 ч при обоих путях введения.
Показания Ановуляция при синдроме поликистозных яичников у женщин только при неэффективности кломифена ; контролируемая гиперстимуляция яичников с целью индукции роста множественных фолликулов при проведении вспомогательных репродуктивных технологий, таких как оплодотворение in vitro, внутрифаллопиевый перенос гаметы, внутрифаллопиевый перенос зигот только при неэффективности кломифена.
Противопоказания Гиперчувствительность, высокий уровень ФСГ при первичной яичниковой недостаточности, декомпенсированная патология щитовидной железы и надпочечников, опухоли гипофиза, бесплодие, не связанное с нарушением функции яичников, метроррагия и др.
Особые указания Вероятно возникновение многоплодной беременности.
Возможно возникновение эктопической беременности, особенно при заболеваниях маточных труб в анамнезе.
Частота ранних и самопроизвольных абортов при беременности, наступившей после лечения урофоллитропином, выше, чем у здоровых пациенток, но сравнима с таковой при бесплодии другой этиологии.
Перед началом лечения проводят лечение гипотиреоза, недостаточности коры надпочечников, гиперпролактинемии, опухолей гипофиза и гипоталамуса, анализ спермы полового партнера.
При увеличении яичников гинекологический осмотр проводят осторожно, во избежание разрыва кист яичников, рекомендуется избегать половых отношений.
Созревание фолликулов обычно достигается в течение лечебного цикла — 7-12 дней.
Адекватность ответа лечение оценивается по ежедневным анализам концентрации эстрогенов, прямой визуализации величины фолликулов с помощью УЗИ и клиническим данным.
Если адекватная стимуляция не достигается, доза может быть постепенно увеличена.
Следующий день является оптимальным для зачатия.
При наличии овуляции и отсутствии наступления беременности курс можно повторить еще в течение 2 циклов.
При отсутствии адекватного ответа на терапию в течение 4 недель от ее начала препарат следует отменить.
В процессе стимуляции дозу можно менять в зависимости от реакции яичников, при этом суточная доза не должна превышать 450 ME.
Лечение продолжают до адекватного созревания фолликулов.
Побочные действия Со стороны эндокринной системы: нечасто — гипертиреоз.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — летаргия, головокружение, депрессия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка, носовое кровотечение.
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, вздутие живота; нечасто — тошнота, читать больше в животе, диспепсия.
Дерматологические реакции: нечасто — эритема, зуд.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — цистит.
Со стороны половой системы: часто — синдром гиперстимуляции яичников; нечасто — увеличение молочных желез, болезненность молочных желез, приливы.
Со стороны организма в целом: часто — боль; нечасто — усталость.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто — увеличение длительности кровотечений.
Местные реакции: нечасто — боль, покраснение, гематома.
Частота абортов при гонадотропной терапии сравнима с таковой у женщин с другими нарушениями фертильности.
Зафиксирован небольшой риск внематочной беременности и многоплодной беременности.
Кроме того, могут наблюдаться следующие побочные реакции: ателектазы легких, респираторный дистресс-синдром, некардиогенный отек легких, рвота, диарея, увеличение яичников, кисты яичников, боли в низу живота, увеличение проницаемости стенок сосудов, гемоперитонеум, сгущение крови, носовое кровотечение, хромосомные нарушения трисомия в 13 и 18 парах хромосоманафилактический шок, гиповолемия, водно-электролитные нарушения, асцит, гидроторакс, алопеция, артралгия, миалгия, страница крови к коже лица.
Передозировка Симптомы: синдром гиперстимуляции яичников увеличение яичников, боли в низу живота, тошнота, рвота, диарея, увеличение массы тела, олигурия, асцит, гидроторакс, гемоперитонеум, гемоконцентрация, одышкамногоплодная беременность, тромбоэмболические осложнения.
Третий этап имеет целью предупредить развитие отека легких, с массивным поступлением жидкости из полостей организма в сосудистое русло, и включает использование диуретиков при постоянном контроле гематокрита и концентрации электролитов в плазме.
Альтерпур аналоги Альтевир инструкция по применению Фармакологическое действие Альтевир оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.
Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, включающую в себя индукцию синтеза ряда специфических цитокинов и ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке.
Результатом этих изменений является неспецифическая противовирусная и антипролиферативная активность, связанная с предотвращением репликации вируса в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона.
Интерферон альфа-2b стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а основываясь на этих данных цитотоксическую активность Т-клеток и «натуральных киллеров», участвующих в противовирусном иммунитете.
Предотвращает пролиферацию клеток, особенно опухолевых.
Оказывает угнетающее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Эффективность лечения хронического гепатита С увеличивается при комбинированной терапии Альтевиром и рибавирином.
Применение Альтевира не эффективно при развитии декомпенсированного цирроза печени или печеночной комы.
В случае возникновения побочных эффектов во время лечения Альтевиром дозу препарата следует снизить на 50% или временно отменить препарат до их исчезновения.
Если побочные эффекты сохраняются или сразу Компьютер Bbb Dashboard 10 Functions Grey Черный/серый (Б/р) могу вновь после снижения дозы, или наблюдается прогрессирование заболевания, то лечение Альтевиром следует прекратить.
Если указанные изменения сохраняются, следует отменить.
У больных, получающих препараты интерферона альфа-2b, в сыворотке крови могут определяться антитела, нейтрализующие его противовирусную активность.
Практически во всех случаях титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения или возникновению других аутоиммунных нарушений.
Способ применения и дозы Подкожно, внутримышечно, внутривенно.
Лечение должно быть начато врачом.
Далее, с разрешения врача, поддерживающую дозу больной может вводить себе самостоятельно в случае подкожного или внутримышечного введения.
Лечение прекращают после 3—4 мес применения при отсутствии положительной динамики по данным исследования ДНК вируса гепатита B.
У больных с рецидивирующим течением заболевания и больных, ранее не получавших лечение интерфероном альфа-2b, эффективность повышается при использовании Альтевира ® в комбинации с рибавирином.
Продолжительность комбинированной терапии — не менее 6 мес.
Больным хроническим гепатитом C с 1 генотипом вируса и высокой вирусной нагрузкой, у которых к концу первых 6 мес лечения в сыворотке крови не определяется РНК вируса гепатита C, терапию Альтевиром ® следует проводить 12 мес.
Лечение начинают после проведения хирургического лазерного удаления опухолевой ткани.
Дозу подбирают с учетом переносимости препарата.
Для достижения терапевтического эффекта может потребоваться проведение терапии в интересно.

BEHRINGER FCB1010 Напольный MIDI-контроллер с двумя педалями специалист 6 мес.
В большинстве случаев нормализация одного и более гематологических показателей наступает через 1—2 мес лечения, возможно увеличение сроков лечения до 6 мес.
Этого режима дозирования следует придерживаться постоянно, если только при этом не происходит быстрое прогрессирование заболевания или возникновение симптомов тяжелой непереносимости препарата.
Препарат следует отменить через 8—12 нед лечения, если терапия не привела к частичной гематологической ремиссии или клинически значимому снижению числа лейкоцитов.
При неходжкинской лимфоме — Альтевир ® используется в качестве адъювантной терапии в комбинации со стандартными схемами химиотерапии.
Дозу необходимо корректировать в зависимости от переносимости препарата.
При меланоме — Альтевир ® используется в качестве адъювантной терапии при имеющемся высоком риске рецидива у взрослых после удаления опухоли.
Дозу необходимо корректировать в зависимости от переносимости препарата.
Альтевир ® назначают в период достижения устойчивой ремиссии.
При саркоме Капоши на фоне СПИДа — оптимальная доза не установлена.
В случае стабилизации заболевания или ответа на лечение терапию продолжают до тех пор, пока не произойдет регресс опухоли или не потребуется отмена препарата.
Рак почки — оптимальная доза и схема применения не установлены.
Побочные действия Наиболее часто — лихорадка, слабость являются дозозависимыми и обратимыми реакциями, исчезают в течение 72 ч после перерыва в лечении или его прекращенияголовная боль, миалгия, озноб, снижение аппетита, тошнота.
Менее часто — рвота, диарея, артралгия, астения, сонливость, головокружение, https://prognozadvisor.ru/100/podvesnaya-vityazhka-control-air-f-2050-white.html во рту, алопеция, депрессия, суицидальные мысли и попытки, недомогание, повышенное потоотделение, изменение вкуса, раздражительность, бессонница, снижение АД.
Редко — боль в животе, кожная сыпь, нервозность, зуд кожи, тревожность, снижение массы тела, диспепсия, тахикардия, аутоиммунный тиреоидит.
Изменения обратимые лабораторных показателей: лейкопения, гранулоцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения, повышение активности печеночных ферментов.
Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие между Альтевиром ® и другими ЛС полностью не изучено.
С осторожностью следует применять Альтевир ® одновременно со снотворными и седативными средствами, наркотическими анальгетиками и препаратами, потенциально оказывающими миелосупрессивный эффект.
При одновременном назначении Альтевира ® и теофиллина необходимо https://prognozadvisor.ru/100/add-puhovik.html концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости изменять режим его дозирования.
При применении Альтевира ® в комбинации с химиотерапевтическими противоопухолевыми препаратами цитарабин, циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид повышается риск развития токсических эффектов.
Условия хранения Хранить при температуре от 2 до Артибани Франческо Артибани Франческо Дядюшка Скрудж и Моби Дик, в недоступном для детей месте.
Состав 1 мл раствора содержит: Активное вещество: 1 млн.
МЕ интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного; Вспомогательные вещества: натрия ацетат, натрия хлорид, этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль, Твин 80, декстран 40, вода для инъекций.
Альтевир аналоги Применение Перед применением спринцовку следует продезинфицировать, предварительно разъединив баллон и наконечник.
Баллон дезинфицируют кипячением в дистиллированной воде в течение 10 минут, наконечник — погружением в 3% раствор перекиси водорода.
В лечебных учреждениях баллон и наконечник дезинфицируют погружением в 3% раствор перекиси водорода или в 3% раствор хлорамина согласно МУ 287-113.
По окончании дезинфекционной выдержки спринцовку промывают проточной питьевой водой.
Перед применением спринцовку собрать, для чего наконечник вставить в отверстие баллона; наконечник смазать вазелином, ланолином или другим нейтральным жиром.
После применения спринцовку промыть горячей водой и просушить.
Описание Спринцовка предназначена для медицинских целей в лечебных учреждениях и для индивидуального использования для ирригации орошения влагалища и отсоса жидкости из полостей.
Алька прим инструкция по применению Фармакологическое действие Алька-прим — анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее средство, ноотропное, средство, нормализующее обмен веществ, антиоксидантное, антитоксическое.
Препарат начинает действовать уже спустя 30 107JC с момента приема, а максимальное действие проявляется спустя 1 — 4 часа и удерживается в течение 3-6 часов после применения одноразовой дозы.
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями опасность развития синдрома Рейе.
С осторожностью — у лиц пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применять препарат во время последних трех месяцев беременности III триместр, ввиду возможных пороков развития плода и осложнений во время родов.
Не рекомендуется грудное вскармливание во время продолжительной терапии большими дозами ацетилсалициловой кислотыхотя кратковременное применение одноразовых доз препарата не представляет большой угрозы для вскармливания младенца.
Особые указания Больные с бронхиальной астмой, полипами носа или хронической ссылка составляют группу повышенного риска.
У некоторых больных побочные эффекты, как крапивница, так и шок, могут появиться в течение 3 часов после приема препарата.
Таким пациентам принимать препарат стоит только под строгим врачебным контролем.
При применении кислоты ацетилсалициловой больным, получающим антидиабетические средства, следует регулярно контролировать уровень сахара крови.
Тщательного наблюдения требует сочетанное применение препарата с глюкокортикоидами, антигипертензивными и мочегонными средствами; антацидные препараты, содержащие гидроокись магния или алюминия, следует принимать не ранее, чем через 2 два часа после приема кислоты ацетилсалициловой.
При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и проверить наличие крови в кале.
Способ применения и дозы Шипучие таблетки нажмите чтобы увидеть больше растворить в стакане воды и выпить.
Обычно по 1—2 таблетки 2-4 Душевая дверь Premium DWJ 100 профиль Хром Фабрик в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Максимальная разовая доза — 1 г 3 таблетки.
Максимальная суточная доза для взрослых, которую не рекомендуется превышать- 3 г 9 таблеток.
Не следует применять препарат более 7 дней, как болеутоляющее средство и более 3 дней, как жаропонижающее средство без врачебного наблюдения.
посмотреть нажмите чтобы увидеть больше взаимодействие Усиливает действие следующих препаратов Пероральных антикоагулянтов и гипогликемических лекарственных средств, инсулинаметотрексатадругих нестероидных противовоспалительных препаратов, глюкокортикостероидов, вальпроевой кислотыэтанола.
Ослабляет действие следующих препаратов Сульфинпиразонадифлунизала, фенопрофенаибупрофенаиндометацинапироксикаманапроксенасулиндака, а также лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Передозировка При подозрении на отравление следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
В начальной стадии отравления развиваются симптомы возбуждения центральной нервной системы, головокружениенарушения зрения и слуха, тошнота, рвотаусиление дыхания.
Позже наступает угнетение сознания вплоть до комыдыхательная недостаточность, нарушения водно-электролитного обмена.
Лечение: при признаках отравления следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь.
Лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.
Вспомогательные вещества Лимонная кислота безводная, натрия гидрокарбонат.
Алька прим аналоги Альдуразим инструкция по применению Фармакологическое действие Причиной болезней накопления мукополисахаридов является недостаточность специфических лизосомальных ферментов, необходимых для катаболизма гликозаминогликанов ГАГ.
Мукополисахаридоз типа I МПС-I является гетерогенным и поражающим различные органы и системы совсем Гигиенический душ KAISER 343 Gold золото, характеризующимся недостаточностью альфа-L-идуронидазы — лизосомальной гидролазы, которая катализирует гидролиз терминальных остатков альфа-L-идуроновой кислоты — дерматан сульфата и гепаран сульфата.
Снижение или отсутствие активности альфа-L-идуронидазы приводит к накоплению ГАГ дерматан сульфата и гепаран сульфата в клетках и тканях разных типов.
Ферментозаместительная терапия предназначена для восстановления уровня энзиматической активности, достаточного для гидролиза накопленных субстратов и для предотвращения их дальнейшего накопления.
Очищенная ларонидаза является гликопротеином с молекулярной массой приблизительно 83 кДа.
После расщепления ларонидазы по N-окончаниям в ее составе обнаруживается 628 аминокислотных остатков.
Ее молекула содержит 6 сайтов участковсвязывающихся через аминогруппу с разными по структуре олигосахаридами.
Было произведено три клинических испытания Альдуразима для доказательства его эффективности и безопасности.
Два клинических исследования были сфокусированы в основном на оценке влияния препарата Альдуразим ® на такие системные проявления МПС-I, как гепатомегалия, ограничение подвижности суставов, рестриктивное поражение легких, обструкция верхних дыхательных путей и глазная патология.
Целью исследования с участием пациентов младше пяти лет было изучение безопасности и фармакокинетики Альдуразима.
На настоящий момент клинические данные, демонстрирующие нажмите сюда воздействие препарата на неврологические проявления данного заболевания, отсутствуют.
Безопасность и эффективность Альдуразима была оценена в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании фазы 3, проведенном у 45 пациентов в возрасте от 6 до 43 лет.
Хотя в детальнее на этой странице были включены пациенты, представляющие полный спектр этого заболевания, большинство вошедших в него пациентов имели промежуточный фенотип, и только у одного пациента имел место тяжелый фенотип.
В исследование включались пациенты с форсированной жизненной емкостью легких ФЖЕЛ менее 80% от расчетной исходя из роста пациентаспособные стоять в течение 6 мин и проходить 5 м.
Главными показателями эффективности были изменение % ФЖЕЛ от расчетного нормального значения и абсолютное значение расстояния, преодолеваемого во время теста с шестиминутной ходьбой.
После 26 нед лечения в группе пациентов, получавших Альдуразим ®, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, отмечалось улучшение дыхательной функции в среднем на 5,6%, оцениваемое по изменению значения % ФЖЕЛ от расчетного нормального.
В отношении способности к ходьбе, оцениваемой с помощью теста с шестиминутной ходьбой, было продемонстрировано увеличение проходимого расстояния в среднем на 38,1 м по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо.
В последующие 50 нед лечения в рамках открытого продолжения этого исследования улучшение параметра ФЖЕЛ сохранялось.
Было продемонстрировано дальнейшее увеличение способности к ходьбе: по сравнению с исходным проходимое за 6 мин расстояние увеличивалось в среднем на 42,9 м.
У 80% пациентов с исходным увеличением размера печени наблюдалась нормализация ее размеров.
Происходило быстрое за первые 4 нед уменьшение выделения ГАГ с мочой, которое сохранялось на протяжении всего оставшегося времени исследования.
К 50-й неделе наблюдалось уменьшение содержания ГАГ в моче в среднем на 64,8%.
Во время исследования не было получено значимого улучшения в показателях качества жизни.
Эти показатели не были специально адаптированными для пациентов с МПС-I.
В ITT intent-to-treat -популяции в группе пациентов, распределенных для получения лечения и получивших хотя бы одну дозу изучаемого препарата не было продемонстрировано значимого улучшения индекса апноэ-гипопноэ и объема движений в суставах.
Однако данное исследование не было достаточным по количеству пациентов для выявления источник статьи различий по этим вторичным показателям эффективности, к тому же многие пациенты в начале исследования имели нормальные значения этих показателей.
Фаза 2 открытого одногодового исследования была проведена в основном для оценки безопасности ссылка фармакокинетики Альдуразима на 20 пациентах в возрасте младше 5 лет на момент проведения 16 пациентов имели тяжелую форму заболевания и 4 — среднюю степень тяжести.
Исследование было проведено до конца на 18 пациентах, 2 пациента скончались в результате сердечной недостаточности и остановки дыхания, что не было связано с лечением.
Было зафиксировано резкое снижение уровня ГАГ в моче к 13-й неделе исследования, после чего этот уровень восстанавливался.
В среднем уровень ГАГ снижался на 61,3%.
Объем печени у всех пациентов по оценке клинического обследования был классифицирован как намного превышающий средний уровень.
У 9 пациентов из 18, которые проходили обследование, объем печени был снижен до нормального уровня к 52-й неделе, у остальных пациентов наблюдалось уменьшение объема печени.
Эхокардиография показала легкое снижение массы левого желудочка у 7 из 10 пациентов посетить страницу средней степенью левосторонней желудочковой гипертрофии этот показатель пришел в норму к 52-й неделе леченияно средний уровень фракционного выброса также как сообщается здесь, оставаясь тем не менее в пределах нормы.
Были зафиксированы некоторые клапанные изменения.
У более молодых пациентов с тяжелой формой МПС-I и у пациентов со средней формой тяжести наблюдалось увеличение показателей рост и вескоторые приблизились к норме; также было зафиксировано улучшение в умственном развитии и адаптивном поведении.
В свою очередь у больных более старшего возраста с более тяжелой формой МПС-I улучшений не наблюдалось.
Доклинические данные безопасности Доклинические данные, полученные с помощью исследований по фармакологии, безопасности, токсичности однократной дозы, токсичности повторных доз и репродуктивной токсичности, не выявили особой опасности для человека.
Не ожидается наличия у препарата генотоксического или канцерогенного действия.
С течением времени наблюдалось увеличение С mах.
Фармакокинетический профиль пациентов младше 5 лет соответствовал профилю пациентов старшего возраста с меньшей степенью тяжести заболевания.
Ларонидаза является протеином, поэтому ожидается, что она будет метаболически разлагаться путем пептидного гидролиза.
В связи с этим не ожидается, что нарушение функции печени окажет влияние на фармакокинетику ларонидазы в клинически значимой степени.
Выделение ларонидазы почками рассматривается как малозначимый путь выведения cм.
«Способ применения и дозы».
Показания Долгосрочная ферментозаместительная терапия у пациентов с подтвержденным диагнозом мукополисахаридоза типа I МПС-I, недостаточность альфа-L-идуронидазы для лечения не неврологических проявлений этого заболевания.
Противопоказания Тяжелые реакции гиперчувствительности такие как анафилактические реакции на активное вещество или любой ингредиент препарата см.
«Особые указания» и «Побочные эффекты».
Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют данные по использованию Альдуразима у беременных женщин.
Потенциальный риск для человека неизвестен.
Альдуразим ® не следует применять при беременности без очевидной необходимости.
Ларонидаза может с материнским молоком.
Так как нет доступных данных, касающихся новорожденных, получающих ларонидазу с молоком матери, рекомендуется во время лечения Альдуразимом прекратить кормление грудью.
Особые указания У пациентов, получающих лечение Альдуразимом, могут развиться СИР, определяемые как любое связанное с инфузией нежелательное событие, происходящее или во время инфузии или в течение дня проведения инфузии см.
Некоторые связанные с инфузией реакции могут быть тяжелыми.
Пациенты, получающие лечение Альдуразимом, должны быть под постоянным медицинским наблюдением и следует сообщать обо всех случаях возникновения СИР, отсроченных реакций и возможных иммунологических реакций.
Следует регулярно определять наличие антител и сообщать о результатах этих исследований.
У пациентов с указаниями анамнеза на предшествующие тяжелые поражения верхних дыхательных путей наблюдались тяжелые СИР, в связи с чем следует особенно тщательно следить за состоянием этих пациентов, а введение Альдуразима таким пациентам должно проводиться в соответствующей клинической обстановке, при наличии оснащения, необходимого для оказания экстренной медицинской помощи.
По данным клинического исследования фазы 3 почти у всех пациентов происходило образование антител класса IgG к ларонидазе, в основном в течение первых 3 мес с начала лечения.
Пациенты, у которых произошло образование антител или появились симптомы СИР, лечение ларонидазой должно проводиться с осторожностью см.
«Противопоказания» и «Побочные действия».
В связи с малым опытом возобновления лечения после длительного перерыва, в таких случаях следует соблюдать осторожность в связи с повышенным риском развития реакций />При наличии клинических показаний может быть рассмотрен вопрос о проведении медикаментозной премедикации с последующей инфузией Альдуразима.
При появлении этих реакций рекомендуется немедленное прекращение введения Альдуразима и должно быть начато соответствующее лечение, при котором необходимо следовать современным стандартам оказания экстренной медицинской помощи.
Исследований у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не проводилось.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций.
Не проводилось исследований по влиянию на способность к управлению автомобилем и использованию механизмов.
Инструкция по использованию и обращению с препаратом Каждый флакон Альдуразима предназначен только для однократного использования.
Инструкция по подготовке инфузии необходимо соблюдать правила асептики Определить необходимое для разведения количество флаконов, исходя из индивидуального веса пациента.
Извлечь необходимое количество флаконов из холодильника приблизительно за 20 мин до разведения, чтобы они могли нагреться до комнатной температуры.
Перед разведением визуально проверить каждый флакон на наличие твердых частиц или изменение окраски раствора.
Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или бледно-желтого цвета раствор не должен содержать видимых твердых частиц.
Не использовать флаконы, содержащие твердые частицы или имеющие измененную окраску раствора.
Извлечь необходимые объемы из флаконов Альдуразима, объединяя извлеченные объемы.
Осторожно перемешать инфузионный раствор.
Перед использованием визуально проверить раствор на присутствие твердых частиц.
Должны использоваться только прозрачные и бесцветные растворы, не содержащие видимых твердых частиц.
Любое количество неиспользованного препарата или расходные материалы должны уничтожаться в соответствии с установленными для данной страны требованиями.
Способ применения и дозы Лечение Альдуразимом должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с МПС-I или с другими наследственными метаболическими заболеваниями.
Введение Альдуразима должно проводиться в соответствующей клинической обстановке, при наличии оснащения, необходимого для оказания экстренной медицинской помощи.
Весь необходимый объем должен быть введен приблизительно в течение 3—4 ч.
Для получения информации о проведении премедикации смотри раздел «Особые указания», а для получения дополнительных инструкций смотри раздел «Инструкция по использованию и обращению с препаратом».
Безопасность и эффективность Альдуразима у пациентов старше 65 лет не определялись, в связи с чем для пациентов этой возрастной группы не могут быть даны рекомендации по режиму дозирования.
Безопасность и эффективность Альдуразима у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не определялись, в связи с чем не могут быть даны рекомендации по режиму дозирования у таких пациентов.
Побочные действия Наиболее серьезными побочными эффектами, установленными в клинических и постмаркетинговых исследованиях являются анафилактические и аллергические реакции.
В клинических исследованиях при применении ларонидазы наиболее часто отмечались инфекции верхних отделов дыхательных путей, сыпь, реакции в месте введения препарата.
В клинических исследованиях также отмечались реакции, вязанные с введением препарата, среди которых наиболее часто отмечались приливы, лихорадка, сыпь боль, менее часто — кашель, бронхоспазм, одышка, крапивница, ангионевротический отек, зуд.
В постмаркетинговых исследованиях также сообщалось о следующих побычных реакциях: лихорадка, тошнота, рвота, артралгия, диарея, тахикардия, боли в животе, увеличение АД, снижение насыщения кислородом.
У большинства пациентов, получающих терапию ларонидазой, отмечалось появление антител к ларонидазе.
Клиническое значение данного эффекта не известно.
В плацебо-контролируемых исследованиях отмечались следующие эффекты: инфекции верхних отделов дыхательных путей, боли в груди, гиперрефлексия, парестезия, кожная сыпь, абсцесс, билирубинемия, гипотензия, тромбоцитопения, боль и реакции в месте введения препарата, осложнения со стороны вен, застойный отек, помутнение роговицы.
Лекарственное взаимодействие С данным лекарственным препаратом исследований по взаимодействию не проводилось.
Исходя из метаболизма ларонидазы, она является маловероятным кандидатом для взаимодействий, опосредуемых через цитохром Р450.
Альдуразим ® не должен вводиться одновременно с хлорохином или прокаином, т.
Несовместимость В связи с отсутствием исследований по совместимости, этот препарат не должен смешиваться с другими ЛС, за исключением указанных в разделе "Инструкция по использованию и обращению с препаратом".
Условия хранения При температуре 2—8 °C в холодильнике.
Разведенный раствор: с точки зрения микробиологической безопасности препарат должен быть использован сразу же после приготовления.
Если препарат не был использован сразу же после приготовления, то он может храниться не более 24 ч при температуре 2—8 °C при условии, что разведение препарата было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Состав 1 флакон содержит: Активное вещество: ларонидаза 500 ЕД избыток наполнения — 30 ЕД ; Вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия фосфат однозамещенный моногидрат; натрия фосфат двузамещенный гептагидрат; полисорбат 80; вода для инъекций Альдуразим аналоги Альдецин инструкция по применению Фармакологическое действие Глюкокортикоид для ингаляционного и интраназального применения.
Оказывает выраженное противовоспалительное, антиэкссудативное и противоаллергическое действие.
Стабилизирует клеточные мембраны, уменьшает отек эпителия и секрецию слизи бронхиальными железами.
Применение препарата улучшает показатели функции внешнего дыхания, восстанавливает реакцию бронхов на бронходилататоры.
Высокая местная активность обеспечивает эффективность препарата при практически полном отсутствии системного действия.
Показания Для ингаляционного применения Бронхиальная астма, в т.
Хронический обструктивный бронхит при выраженном воспалительном компоненте.
Для интраназального применения — или круглогодичный аллергический ринит; — полипы носа в составе комбинированной терапиии.
Противопоказания — туберкулез; — I триместр беременности; — повышенная чувствительность к препарату; — геморрагические диатезы для интраназального применения ; — повторные носовые кровотечения в анамнезе для интраназального применения.
Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Применение препарата во II и в III триместрах беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Новорожденные, матери которых получали препарат при беременности, должны быть тщательно обследованы на предмет недостаточности функции надпочечников.
Особые указания Альдецин не показан для быстрого купирования бронхоспазма.
Следует соблюдать осторожность при переводе пациентов, получающих системные глюкокортикоиды, на ингаляционное посмотреть больше интраназальное применение Альдецина; при этом их дозу следует снижать постепенно.
Применение Альдецина в рекомендуемых дозах не вызывает супрессии коры надпочечников и задержки роста у детей.
В связи с тем, что эффект от применения Альдецина развивается постепенно, следует объяснить больному необходимость регулярного применения препарата.
Для профилактики возникновения кандидоза рекомендуют регулярно полоскать ротовую полость после ингаляции.
В тяжелых случаях лечение начинают с суточной дозы 600-800 мкг, снижая ее по мере улучшения состояния пациента.
Перед применением Альдецина носовые пути должны быть свободны.
Максимальная суточная доза не должна превышать 20 доз 1 мг для взрослых и 10 доз 500 мкг — для детей в возрасте 6-12 лет.
Возможно одновременное применение препарата в виде ингаляций и интраназально.
При этом суммарная суточная доза препарата не должна превышать максимальную суточную дозу.
Ни в коем случае не допускается превышение рекомендуемой дозы Альдецина.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки.
Со дыхательной системы: ощущение покалывания в носу, чиханье; в отдельных случаях — кровянистые выделения из носа.
Аллергические реакции: обострение аллергического ринита и экземы.

Комментарии 11

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *